favore.pl
Kompleksowe badania genetyczne

Kompleksowe badania genetyczne nr 6837

Lokalizacja: Poznań (woj. wielkopolskie)

WYŚLIJ ZAPYTANIE
Przykładowe zapytanie
Pan Grzegorz chce położyć kafle na schodach...
Witam,

zlecę wyrównanie i położenie glazury na schodach zewnętrznych.
Powierzchnia schodów do ułożenia ok. 10m2. Termin wykonania: 14 dni.
Proszę o kontakt i wycenę robocizny, materiały są już zakupione.

Pozdrawiam
Grzegorz Kowalski
 [rozwiń]
udostępnionych przeze mnie danych osobowych w celu korzystania z Serwisu favore.pl oraz w celu realizacji prawnie uzasadnionych celów Współadministratorów danych. Współadministratorami są Favore.pl Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie przy ul. Postępu 14A, We Net Group S.A. z siedzibą w Warszawie przy ul. Postępu 14A oraz We Net Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie przy ul. Postępu 14A. Oświadczam, że są mi znane cele przetwarzania danych osobowych oraz moje uprawnienia. [zwiń]

INFORMACJE
Kontakt
Centrum Badań DNA
Wyślij e-mail
ul. Mickiewicza 31
60-835 Poznań

tel: 61 646858561 6468585
fax: 61 6232526
Pokaż na mapie
Uwaga: podczas kontaktu zapytaj o rabat dla klientów favore.pl
Strona WWW
brak
Godziny
pn-pt: 08:00-16:00
pobranie krwi do badań - dni powszednie 08:00-13:00
rozwiń
OPIS USŁUGI
Centrum Badań DNA

 

METODY


Wszystkie oferowane przez Centrum Badań DNA analizy wykonywane są przez własny zespól diagnostyczny w Laboratorium zlokalizowanym na terenie Parku Naukowo-Techologicznego w Poznaniu. Nie zlecamy badań innym laboratoriom, ani nie wysyłamy prób za granicę.

PCR

Podstawową metodą diagnostyczną stosowaną w naszym laboratorium jest PCR (Polymerase Chain Reaction). Ta reakcja umożliwia powielanie wybranych sekwencji DNA, np: sekwencji genów charakterystycznych dla danego organizmu. Produkt reakcji jest łatwy do zidentyfikowania a jego wykrycie w próbce świadczy o wyniku pozytywnym. W zależności od wybranych do powielania charakterystycznych sekwencji można wykazać obecność w próbce materiału (np. krew) konkretnych wirusów, bakterii czy grzybów, a także genów lub mutacji w genach sprzyjających procesom nowotworowym.

Real-Time PCR

Najnowszym osiągnięciem technik biologii molekularnej jest reakcja PCR w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR). Ta metoda jest odmianą klasycznej reakcji PCR - umożliwia jednoczesne powielanie i wykrywanie charakterystycznych sekwencji, co jest możliwe dzięki zastosowaniu barwników lub sond fluorescencyjnych. To znacząco skraca czas uzyskania wyniku analizy. Dodatkowo umożliwia przeprowadzanie pomiarów ilościowych i określanie przybliżonej liczby mikroorganizmów w badanych próbkach.

Sekwencjonowanie

Sekwencjonowanie DNA jest metodą pozwalającą poznać dokładną sekwencję nukleotydową DNA - kolejność nukleotydów, które jednocześnie budują DNA i kodują w nim informację. Metoda ta polega na rozdziale w kapilarze otrzymanej w reakcji PCR mieszaniny produktów o różnej długości, z których każdy jest wyznakowany jednym z czterech możliwych barwników fluorescencyjnych. Identyfikacja barwników w rozdzielanych produktach reakcji PCR pozwala określić sekwencję nukleotydową badanego fragmentu DNA. Jest to bardzo przydatna technika w niektórych analizach genetycznych.


Detekcja mikroorganizmów

Centrum Badań DNA wykonuje analizy pozwalające wykryć obecność i jednoznacznie zidentyfikować następujące mikroorganizmy w próbkach klinicznych:
GRUPA BADAŃ
 BADANE PATOGENY
Wirusowe zapalenie wątroby
wirusy HBV i HCV
(analiza jakościowa i ilościowa)
  Infekcje odkleszczowe

Borrelia burgdorferi sensu lato
,
Babesia divergens,
Bartonella henselae,
Anaplasma phagocytophilum

infekcje ogólnoustrojowe wirus HSV I/II (wirusy opryszczki) - analiza jakościowa
wirus CMV (wirus cytomegalii) - analiza jakościowa o ilościowa
wirus EBV (EpsteinBarr) - analiza jakościowa o ilościowa
Chlamydophila pneumoniae - analiza jakościowa
PANELE BADAŃ - wirusowe i bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (6 wirusów, 6 bakterii)
 infekcje dróg moczowo-płciowych
wirus HPV (do 18 genotypów)
wirus HSV I/II (wirusy opryszczki)
wirus CMV (wirus cytomegalii)
Trichomonas vaginalis (rzęsistek pochwowy)
Mycoplasma hominis
Mycoplasma genitalium
Ureaplasma urealyticum
Neisseria gonorrhoeae
Chlamydia trachomatis

PANELE BADAŃ:
URO-GENITAL 6 (6 patogenów)
INFEKCJE GRZYBICZE (3 gatunki grzybów z rodzaju Candida)

BADANIA WYKONYWANE SĄ Z WYMAZU Z DRÓG MOCZOWO-PŁCIOWYCH LUB MOCZU
infekcje dróg oddechowych Legionella pneumophila
Streptococcus pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
Haemophilus influenzae
Chlamydophila pneumoniae
Bordetella pertussis

PANELE BADAŃ:
PNEUMO-BACTER 6 (6 bakterii)
PNEUMO-VIRUS 12 (12 wirusów)
PNEUMO-TOTAL 18 (6 bakterii i 12 wirusów)

BADANIA WYKONYWANE SĄ Z WYMAZÓW Z DRÓG ODDECHOWYCH
Choroby i predyspozycje genetyczne Mukowiscydoza
Rak piersi i jajnika
Alzheimer i miażdżyca
Zakrzepice
Ustalenie ojcostwa

Test dla celów prywatnych

Test do celów sądowych z opinią biegłego sądowego

Badanie sladów krwi i nasienia

Identyfikacja płci martwego płodu


Testy Genetyczne 
diagnostyka chorób genetyczych    Wyślij e-mail

Rak piersi i jajnika
Testy polegają na analizie mutacji w genach odpowiedzialnych za predyspozycje do rozwoju raka piersi. Wystąpienie mutacji w tych genach wiąże się ze znacznym zwiększeniem ryzyka rozwoju choroby nowotworowej, i tak np.najczęściej badana w Polsce zmiana w genie BRCA2 w układzie heterozygotycznym jest związana z 3-krotnym, natomiast w układzie homozygotycznym z 5-krotnym wzrostem ryzyka raka przewodowego in situ (DCIS) poniżej 50 roku życia. Badane mutacje genów NBS1, CHEK2 i, w układzie homozygotycznym, CYP1B1 wiążą się z ponad 2-krotnym zwiększeniem tego ryzyka, natomiast mutacja I157T w genie CHEK2 z ponad 1,5-krotnym zwiększeniem ryzyka. W 8% raków piersi występuje charakterystyczna mutacja w genie NOD2, związana jest ona z 5-krotnym zwiększeniem ryzyka w przypadku raków przewodowych in situ piersi przed 50 rokiem życia, z kolei mutacja w genie p16 wiąże się z 4-krotnym zwiększeniem ryzyka raka piersi poniżej 30 roku życia.
CHOROBA ALZHEIMERA (genotypowanie ApoE)


badanie wykrywa formę genu Apolipoproteiny E predysponującego do zachorowania na chorobę Alzheimera oraz wrodzonej choroby miażdżycowej.

Zakrzepice

Badania polegają na analizie mutacji w genach odpowiedzialnych za predyspozycje do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo-zatorowych. Analizowane geny to: MTHFR, czynnik V Leiden (G 1691A), protrombiny (G20210A). Testy pozwalają na oszacowanie ryzyka wystąpienia zmian zakrzepowo-zatorowych w organizmie.

cukrzyca wrodzona (cukrzyca noworodków)


badanie wykrywa mutacje w sekwencji genu KCNJ11 odpowiedzialne za wrodzoną formę cukrzycy. Gen o nazwie KCNJ11, koduje białko (Kir6.2) regulujące wydzielanie insuliny z tzw. komórek beta w trzustce. Dotknięte taką wrodzoną wadą dziecko zachoruje na cukrzycę już w pierwszych tygodniach swojego życia. Osoby u których zidentyfikoano mutacje w sekwencji genu KCNJ11 zamiast insuliny powinny przyjmować leki z grupy tzw. sulfonylomoczników.



Zapraszam serdecznie do kontaktu poprzez formularz.
Oddzwonię lub odpiszę niezwłocznie.
Wyślij zapytanie przez formularz

INFORMACJE
Kontakt
Centrum Badań DNA
Wyślij e-mail
ul. Mickiewicza 31
60-835 Poznań

tel: 61 646858561 6468585
fax: 61 6232526
Pokaż na mapie
Uwaga: podczas kontaktu zapytaj o rabat dla klientów favore.pl
Strona WWW
brak
Godziny
pn-pt: 08:00-16:00
pobranie krwi do badań - dni powszednie 08:00-13:00
rozwiń
OPINIE O UŻYTKOWNIKU bab_dna
W trosce o wiarygodność opinii oraz reputację usługodawców rejestrujemy adresy IP komputerów, z których wystawiane są opinie.
Użytkownik wystawiający opinię proszony jest również o podanie danych kontaktowych, które nie są jednakże weryfikowane.
Kompleksowe badania genetyczne - galeria
Kompleksowe badania genetyczne Oceń: OceńOceńOceńOceńOceń - średnia ocen: 4,5 na 5 (liczba ocen: 7)
Poprzednia usługa: Zwrot podatku NIEMCY, ANGLIA, HOLANDIA, IRLANDIA!!!!   Następna usługa: Układy wydechowe:montaż, naprawa, serwis, tuning.